Какво е симулирана дестилация? Защо е „трудна за изпълнение“?
При анализа на различни петролни фракции в нефтохимическата промишленост, разпределението на диапазона на кипене е ключов индикатор за измерване на качеството на продукта и насочване на контрола на процеса. Въпреки че традиционните методи за дестилация са интуитивни, те страдат от дълга продължителност, висок разход на проби и лоша повторяемост, което ги прави неадекватни за съвременните индустриални нужди за бързо откриване.
Така се появи симулирана дестилация. Китайският стандарт NB/SH/T 0558-2016 определя строги изисквания за тези показатели: от покачване във висок температурен диапазон и проектиране на студена точка до дрейф на базовата линия ≤1% FS/h, всеки критерий тества истинската производителност на инструмента. Как BFRL SP-5220 отговаря на тези спецификации една по една с точност?
Принцип на метода
Методът на симулирана дестилация не определя количествено директно площта на отделните хроматографски пикове, а първо установява съответствие „време на задържане – точка на кипене“, след което нарязва и натрупва хроматограмата на пробата по времевата ос. Кумулативният процент на потока се преобразува в съответната температура, като по този начин се получава разпределението на пътя на кипене на пробата. Просто казано, той използва хроматография, за да „симулира“ процеса на физическа дестилация.
Този метод обаче поставя изключително високи изисквания към инструмента:
1. Калибрационната крива трябва да е стабилна—Всяко леко отклонение в зависимостта между времето на задържане и точката на кипене ще доведе до отклонения в резултатите за точката на дестилация.
2. Хроматограмата на референтното масло трябва да бъде непрекъсната—Всяко изкривяване на пика, опашка или анормален отговор показват системна повреда.
3. Софтуерните алгоритми трябва да бъдат стандартизирани—интегрирането на срезове, преобразуването на температурата и интерполацията на точката на дестилация трябва стриктно да следват стандарта NB/SH/T 0558.
Следователно, една наистина квалифицирана симулирана дестилационна система трябва едновременно да отговаря на стандартите за управление на газовата верига, контрол на температурата, линейност на детектора и софтуерни алгоритми. Beifen Ruilili SP-5220 е проектиран именно за тази цел.
Детекционни хроматограми и резултати
1)Калибровъчна връзка между времето на задържане и точката на кипене
Както е показано на Фигура 1 Калибровъчна зависимост между времето на задържане и точката на кипене, кривата време на задържане и точка на кипене, установена в стандартната точка на орто алканите, е непрекъсната и има добра монотонност, служейки като основа за симулирано преобразуване на температурата на дестилация.
Фигура 1 Калибровъчна зависимост между времето на задържане и точката на кипене
1)C5–C44 Стандартна хроматограма
В стандартната хроматограма на пробата, редът на елуиране на всеки компонент е ясен, а разпределението на пиковете съвпада с калибровъчната зависимост, което подпомага последващото преобразуване на диапазона на кипене на пробата.
Фигура 2 Стандартна хроматограма C5–C44
1)Корелация на референтния пик и хроматограма на референтното масло
Корелацията на референтния пик и хроматограмата на референтното масло могат да се използват за потвърждаване на оперативния статус на метода. Хроматограмата показва, че позицията на референтния пик има идентифицируема корелация с разпределението на пробата, а референтното масло проявява характеристика на непрекъснато разпределение в целия диапазон на кипене.
Фигура 3 корелация на референтния пик
Фигура 4 хроматограма на референтно масло
1)Обобщение на резултатите от референтното масло
Въз основа на оригиналната страница с резултати, ключовите данни за точката на дестилация за референтни масла са следните. Всички измерени стойности във всяка точка са в допустимия диапазон, съответстващ на целевата стойност.
Фигура 5 Страница с резултати от софтуера
| Точка на дестилация/% | Измерена температура/℃ | Целева температура/℃ | Допустим диапазон/℃ | Преценка |
| 0,5 | 120.1 | 123 | 115–131 | Пас |
| 5 | 167.1 | 167 | 163–171 | Пас |
| 10 | 199.6 | 200 | 196–204 | Пас |
| 20 | 273.7 | 276 | 270–282 | Пас |
| 30 | 316.1 | 317 | 312–322 | Пас |
| 40 | 339.3 | 339 | 335–343 | Пас |
| 50 | 361.2 | 361 | 357–365 | Пас |
| 60 | 391.0 | 391 | 387–395 | Пас |
| 70 | 423.6 | 423 | 419–427 | Пас |
| 80 | 443.3 | 443 | 439–447 | Пас |
| 90 | 462.6 | 461 | 457–465 | Пас |
| 95 | 476.4 | 474 | 469–479 | Пас |
| 99,5 | 506.2 | 501 | 489–513 | Пас |
Заключение на теста
Комбинирането на калибрационната крива, хроматограмата на стандартната проба, корелацията на референтните пикове, хроматограмата на референтното масло и таблицата с резултати за референтното масло потвърждава, че резултатите от тестовете на инструмента покриват ключовите доказателства, необходими за нормалното функциониране на симулирания метод на дестилация:
✔ Калибрационната крива на времето на задържане–точка на кипене е непрекъсната, което осигурява основа за преобразуване на температурата.
✔ Стандартната проба C5–C44 показва ясен ред на елуиране, което подпомага калибрирането на метода.
✔ Разпределението на хроматограмата на референтното масло е нормално, което позволява получаване на сигнал в целия диапазон на кипене.
✔ Резултатите от ключовите точки на дестилация за референтното масло попадат в допустимия диапазон, с пълен изходен резултат.
Съгласно стандартния метод NB/SH/T 0558-2016, газовият хроматограф Beifen Ruili SP-5220 предоставя ефикасна и надеждна аналитична поддръжка на потребителите в нефтохимическата област, подкрепена от солидни данни и стандартизирани методологични процедури.
Газов хроматограф SP-5220, оборудван слтечен автосемплер
Списък на използваните инструменти и оборудване
| Модел / Име / Параметри | Тип |
| Газов хроматограф SP-5220 | Домакин на инструмента |
| BF-5008 Течен автосамплер с 19-битова тава за проби | Външно устройство |
| BFRL-H300 Генератор на водород | Външно устройство |
| BFRL-A3 Въздушен генератор | Външно устройство |
Време на публикуване: 27 май 2026 г.








